Résumé: Le but principal de ce travail etait la mise au point de nouvelles methodes de synthese de vanadates par chimie douce permettant de s'affranchir des obstacles (temperature elevee, ph et solubilite) qui existaient dans les precedentes procedures. En utilisant des solutions aqueuses d'acide vanadique ou de xerogel (v2o5 1,6h2o) melangees avec des solutions de nitrate de l'element trivalent (in, cr), l'exploration, dans leur totalite ; des systemes r2o3-v2o5 a ete realisee (r=in, cr). Des phases de meme composition ont ete decelees, r2v4o13 et rvo4 avec, pour ce dernier, deux formes rvo4i et rvo4iii. Les conditions de synthese ont ete soigneusement etudiees et etablies et ont permis d'aboutir a des composes purs qui ont ete caracterises par differentes methodes physico-chimiques. Certains composes sont metastables ; par chauffage r2v4o13 se dissocie et rvo4i donne rvo4iii. La structure de invo4i a ete resolue a partir des donnees de son diagramme de poudre et a ete comparee a celle connue du invo4iii. Crvo4i est une nouvelle phase ; elle est antiferromagnetique au dessous de 11k alors que crvo#4iii l'est au dessous de 63k. La reactivite des precurseurs amorphes a ete utilisee pour synthetiser des vanadates mixtes comme li0,08in0,64vo4 et cr0,5li1,5vo4. Enfin, les analogies structurales entre les composes r2v4o13 et rvo4 ont ete etablies par comparaison des diagrammes de poudre et des spectres infrarouge.

Edition: Picardie: Université de Picardie Jules Verne
Langue: Français
Collation: 157 p. ill. ;30 cm
Diplôme: Doctorat d'état
Etablissement de soutenance: Université de Picardie Jules Verne

Note: Bibliogr. pp. 157-157