Résumé: Cette thése est consacrée à la préparation des ligands soufrés ainsi que leur complexation par le difernonacarbonyle Fe(CO)9, la substitution des carbonyles par des ligands plus donneurs tels que CNPhMe2 et P(OMe)3 dans des complexes dinucléaires symétriques et trinucléaires dissymétriques et la détermination structurale des complexes obtenu par la complexation des ligands soufrés PhCSOR nous montre une fragmentation du ligand au niveau de la liaison C=S. La détermination structurale des complexes substitués montre que les ligands CNPhMe2 et P(OMe)3 occupent une position axiale par rapport à la liaison Fe-Fe quel que soit le mode d'activation utilisé, thermique ou électrochimique. La substitution par voie électrochimique s'avére être sélective par rapport à la voie thermique.

Edition: Constantine: Universite de Constantine
Langue: Français
Collation: 60 p. ill. ;30 cm
Diplôme: Magister
Etablissement de soutenance: Institut de Physique

Note: Bibliogr.pp.58-59